На детях разрешили ставить генные эксперименты

Европейцы одобрили первую в мире генную терапию для детей. По мнению ученых, это станет настоящим эволюционным шагом в мировой медицине.
Новый метод, как считают специалисты, позволит реабилитировать обреченных детей, чья болезнь традиционной медициной признана неизлечимой. Первыми генные эксперименты с детьми придумали итальянские ученые — специалисты международной фармацевтической компании.

Суть терапии заключается в «ремонте» дефектных генов. Чтобы победить редкое иммунное заболевание под названием ADA-SCID, крупнейшая инвестиционная компания Европы выделила порядка 3 млрд британских фунтов. Особенность недуга, распространенного среди детей, заключена в том, что у ребенка перестают формироваться лейкоциты. Эти белые кровяные клетки несут важную защитную функцию — вырабатывают в организме человека антитела.

Единственная возможность избавиться от такой болезни — найти подходящего донора костного мозга. Однако сделать это весьма трудно, поэтому в большинстве случаев маленькие пациенты редко доживают до двух лет.

Однако новая генная терапия позволит, как сообщают ученые, бороться с редкими заболеваниями крови. Специалисты верят, что с помощью новейшей методики смогут сделать существенный прорыв в медицинской практике.

Источник: rambler.ru 

• Медицина  12.02.2019
  Путь в американское никуда
• Медицина  26.10.2018
  Прививочные скандалы: как здравоохранение «превращается в торговую сеть»
• Медицина  30.11.2018
  Что такое «check-up» в медицине и кому он показан
• Медицина  09.02.2019
  12 шарлатанств в медицине XXI века
• Медицина  29.12.2018
  Хотите спать после еды? Нормально ли это?
• Медицина  27.02.2019
  Доноры органов всё ещё живы во время извлечения органов для трансплантации