Синдром Белла: симптомы и лечение заболевания
Синдром Мартина Белла – одна из форм паралича лицевого нерва (это заболевание, проявляющееся в поражении нервов лица и нарушении функционирования мимических мышц). Выделяют различные формы паралича нервов лица: по происхождению – врожденную и приобретенную в результате травм, воспалений или опухолей; по локализации – центральную, затрагивающую только нижние лицевые мышцы, и периферическую, характеризующуюся поражением лицевого нерва с одной стороны и болями в ухе. Синдром Белла относится к приобретенным периферическим формам и является наиболее распространенной из них. Начинается он внезапно: за один-два дня до начала заболевания у пациента возникают боли позади уха, в некоторых случаях утрачивается вкусовая чувствительность. Затем возникает непосредственно сам синдром, проявляется он слабостью мимической мускулатуры, как правило, с одной стороны.
Причины этого заболевания не выяснены до сих пор: врачи говорят о том, что на его возникновение может повлиять вирус герпеса в организме, а также о незначительной генетической зависимости, но более точно причины пока не определены.
Лечение заболевания следует начинать как можно раньше: в течение 10 дней после его начала проходимость лицевого нерва еще может восстановиться, и в этом случае исход заболевания будет благоприятным. Если же она не восстановится за это время – это тотальный паралич, для полного лечения которого, скорее всего, потребуется оперативное вмешательство. По статистике, операция требуется менее чем в 20% случаев. В остальных случаях без нее можно обойтись, и чем раньше вы обратитесь к врачу, тем больше шансов, что заболевание будет вылечено без каких-либо серьезных вмешательств, а лечение его сведется к снятию воспалительного процесса в очаге поражения.
Вы можете более подробно узнать о том, как лечится синдром Мартина Белла на solovevka.ru – сайте благотворительного проекта «Навстречу жизни». Этот проект помогает в лечении детей с параличами нервов лица различного происхождения, а также другими врожденными аномалиями развития, такими, как косолапость, заячья губа и волчья пасть, акушерский парез, синдактилия и т.п. Лечение проводится опытными специалистами абсолютно бесплатно – родителям заболевшего малыша достаточно только собрать пакет документов, которые подтверждают право на бесплатное лечение (их список можно найти на сайте проекта) и отправить его по указанным на сайте адресам (можно и по электронной почте), после чего ждать вызова на лечение.
Комментарии 0